طلبة نيوز-

اقتربت شركة دواء فرنسية أكثر من توفير علاج لمرض شاركو-مارة- تووث العصبى النادر باستخدام تقنية مستمدة من الخريطة الجينية للبشر (الجينوم).

وقالت شركة فارنيه أمس الأربعاء، إن العلاج وهو مركب من ثلاثة أدوية يعرف حاليا باسم (بى.إكس.تى-3003) أدى إلى تحسن نسبته 14.4 بالمائة مقارنة بعلاج وهمى طبقا لمقياس تقييم إعاقة الساقين والذراعين فى دراسة شملت 80 مريضا.

ويحدث المرض العصبى الوراثى نتيجة ضمور تدريجى فى العضلات يتسبب فى مشاكل فى المشى والجرى والاتزان ووظائف اليدين. ولا يتلقى مرضى متلازمة شاركو- مارى- تووث فى الوقت الراهن سوى رعاية داعمة فقط مثل تقويم العظام أو العلاج الطبيعى أو الجراحة.

ويضطر حوالى خمسة بالمائة من المصابين بالنوع (1.إيه) وهو أكثر انواع المرض شيوعا لاستخدام كرسى متحرك فى نهاية الأمر.

وقال دانييل كوهين الرئيس التنفيذى لشركة فارنيه إن ما حققته الشركة طبقا للسجلات يمثل "تحسنا يتجاوز تثبيت حالة المرض".

واستفاد كوهين وهو أحد الباحثين الذين شاركوا فى رسم خرائط الجينوم البشرى من هذه الخبرة فى تطوير تقنية العلاج الجديدة التى تحدد أفضل مركب من الأدوية المتاحة لمقاومة الأهداف الكامنة للمرض.

وقال لرويترز "هذا توسع لعلم الأعصاب باستخدام علم الجينوم البشرى لإيجاد ما يجب أن نجمعه معا للتصدى للمرض". وتعتزم الشركة التى تأسست عام 2007 بدء دراسة جديدة على حوالى 300 مريض العام القادم لتأكيد النتائج الايجابية.

ويوجد قرابة مائة ألف مريض مصاب بالنوع (1.ايه) من متلازمة "شاركو- مارى – تووث" فى الولايات المتحدة وأوروبا.