طلبة نيوز-

استطاع باحثون من مركز سينسيناتى لطب الأطفال فى الولايات المتحدة الأمريكية، اكتشاف علاج جينى خلوى جديد لمرض وراثى نادر يصيب رئات الأطفال.

وفقا لموقع فوكس نيوز، فإن الباحثين استطاعوا زراعة خلايا معينة معدلة جينيا فى الرئة ويمكنها تصحيح مرض رئوى نادر معروف باسم "HPAP"، يحدث فيه تراكم مادة زيتية بروتينية فى الحويصلات الرئوية مما يضعف وظائف الرئة وفشلها فى النهاية.

يقول الخبراء إنهم استطاعوا تجربة الطريقة الجديدة فى فئران تجارب مريضة، ويرغبون فى بداية الدراسة فى الأطفال لعلاج هذا المرض النادر الذى يتسبب فى غرق الطفل داخليا عن طريق امتلاء رئته بالمادة الزيتية تدريجيا والتى تتسبب فى فشل الرئة.

قاد الدراسة بروفيسور بروس ترابنيل من قسم حديثى الولادة فى المركز، والذى يقول إن هذا المرض يعانى منه ما يقرب من 2000 إلى 3000 مريض فقط فى الولايات المتحدة، والعلاج الوحيد المتاح له هو الحل الجراحى ويشمل غسيل الرئة والتهوية الميكانيكية لها.

وعلى الرغم من نجاح التجارب فى الحيوانات إلا أن الباحثين يخشون أن تفشل فى البشر كما فشلت تجارب سابقة، ويأملون أن تبدأ التجارب الإكلينيكية فى غضون 3 سنوات.